Universidade estadual de campinas


AVALIAÇÃO DA REPRODUTIBILIDADE DE TESTES DE ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE EXTRATOS DE FOLHAS DE ARRABIDAEA CHICA FRENTE A LEVEDURAS



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AVALIAÇÃO DA REPRODUTIBILIDADE DE TESTES DE ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE EXTRATOS DE FOLHAS DE ARRABIDAEA CHICA FRENTE A LEVEDURAS


Talita Cristina Ferreira (Bolsista FAPESP), Lauro E.S.Barata, Adriana L. Schiozer, Luzia Lyra e Profa. Dra. Angélica Zaninelli Schreider (Orientadora), Faculdade de Ciências Médicas - FCM, UNICAMP
Extratos de A. chica tem sido empregados em formulações cosméticas e fitoterápicas como material corante, como antisséptico e em sabonetes e cápsulas intravaginais para o tratamento de infecções fúngicas. Com base nestas utilizações foi realizada a avaliação laboratorial, in vitro, da atividade antifúngica de diversos extratos de folhas desta planta frente a cepas padrão de leveduras. Visando a verificação da estabilidade dos produtos obtidos, o objetivo deste trabalho foi avaliar a manutenção da atividade antifúngica dos extratos: bruto (etanol 70%), os obtidos com clorofórmio, butanol e residual, após período de armazenagem de até 3 anos, frente a cepas padrão de Candida albicans ATCC 90028, C.albicans ATCC 76615, C.krusei ATCC 6258 e C.parapsilosis 22019. A avaliação da atividade antifúngcia foi realizada pela técnica de microdiluição em caldo preconizada pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI M27 A2, 2002). Os resultados demonstraram de modo geral, aumento da atividade antifúngica dos extratos armazenados, para todas as cepas avaliadas, evidenciado pela redução das concentrações inibitória mínima e fungicida mínimas.

Testes de suscetibildiade - Arrabidaea chica - Leveduras

B0079

INDUÇÃO DE TRANSIÇÃO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL PELOS INIBIDORES DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE L-NMMA E 1400W


Fabiane Leonel Utino (Bolsista FAPESP), Rafael Garcia, Ana Catarina R. Leite, Roger F. Castilho, Helena C.F. Oliveira e Prof. Dr. Aníbal Eugenio Vercesi (Orientador), Faculdade de Ciências Médicas - FCM, UNICAMP
O NO exerce importante controle do metabolismo mitocondrial e regula funções vitais das células como ativação e detenção do ciclo celular, apoptose e necrose. A transição de permeabilidade (TPM) é uma permeabilização não-seletiva da membrana mitocondrial interna que está envolvida em processos de morte celular estimulados por excesso de Ca2+. Resultados prévios do nosso grupo mostraram que L-NAME, um inibidor não seletivo da NO sintase a induz através de um mecanismo que envolve a redução da produção de NO. Objetivamos avaliar se outros inibidores da NO sintase (L-NMMA e 1400W) também induziriam a TPM. Os resultados mostraram que ambos a induzem in vitro, causando inchamento e diminuição da capacidade de retenção de Ca2+ em mitocôndrias fígado de rato de forma dose-dependente. Observamos que o 1400W reduz a produção de espécies reativas de oxigênio (EROS) em MFR, enquanto que o L-NMMA o faz de forma não estatisticamente significante. Esses resultados nos levam a concluir que, assim como o L-NAME, tanto o L-NMMA como o 1400W induzem TPM via inibição da NO sintase e diminuição da geração de NO. Assim, notamos que, dependendo dos níveis de concentração e do destino metabólico, o NO pode cumprir alguns papéis regulatórios em benefício da função mitocondrial, ou induzir disfunção mitocondrial, a qual poderá ser seguida pela morte celular necrótica ou apoptótica.

Transição de permeabilidade mitocon - Óxido nítrico sintase - Cálcio

B0080

DOADORES DE ÓXIDO NITRÍCO EM BAIXAS QUANTIDADES INIBEM A TRANSIÇÃO DE PERMEABILIDADE MITOCONDRIAL


Rafael Garcia (Bolsista IC CNPq), Fabiane Leonel Utino, Ana Catarina Rezende Leite, Helena Coutinho Franco de Oliveira e Prof. Dr. Aníbal Eugenio Vercesi (Orientador), Faculdade de Ciências Médicas - FCM, UNICAMP
A transição de permeabilidade mitocondrial (TPM) é uma permeabilização não seletiva da membrana mitocondrial interna que pode preceder a morte celular por necrose e/ou por apoptose que ocorre em diversos processos fisiopatológicos. O NO é um mensageiro intracelular envolvido na regulação de diversos mecanismos fisiológicos e tem direta influência sobre o metabolismo mitocondrial, sendo a mitocôndria um sítio de geração de NO. Seus efeitos biológicos podem ser benéficos ou citotóxicos, dependendo da sua concentração. Resultados prévios do nosso grupo demonstraram que inibidores da óxido nítrico sintase (NOS), como o L-NAME, levam à TPM de forma dependente de Ca2+. No presente trabalho avaliamos os efeitos de outros doadores de NO com estruturas químicas distintas e tempos de meia vida diferentes: Spermine e DetaNONOato. Os resultados mostram que concentrações entre 5 e 10 nM dessas drogas são capazes de aumentar a tempo de retenção de íons Ca2+ pela mitocôndria, além de reduzirem o inchamento mitocondrial e protegerem contra a perda de potencial desencadeada pelo Ca2+ e potencializada pelo L-NAME. Em contrapartida, doses maiores desses compostos (25 -100 nM) não demonstraram ter o mesmo efeito sobre esses parâmetros de avaliação da integridade mitocondrial. Tais resultados são compatíveis com os obtidos anteriormente com o SNAP (um outro doador de NO). Esses dados sugerem que, independentemente da fonte exógena de NO, baixas concentrações do mesmo podem inibir parcialmente a TPM causada pela inibição da atividade da mtNOS através da reposição de níveis fisiológicos de NO.

Óxido nitríco - Doadores de NO - Transição de permeabilidade MI

B0081

ESTUDO CLÍNICO E MOLECULAR DA SÍNDROME DE NOONAN - FASE I: SELEÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CASUÍSTICA DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MÉDICA DA FCM-UNICAMP


Liana Valente Lage (Bolsista PIBIC/CNPq) e Profa. Dra. Antonia Paula Marques de Faria (Orientadora), Faculdade de Ciências Médicas - FCM, UNICAMP
A síndrome de Noonan (SN) é caracterizada por baixa estatura pós-natal, dismorfismos faciais e anomalias cardíacas entre outros sinais. Recentemente, a identificação de mutações gênicas relacionadas a essa condição tornou possível sua confirmação diagnóstica em indivíduos com quadro clínico sugestivo. Frente à perspectiva de realizar o estudo molecular em indivíduos com hipótese de SN, este projeto objetivou caracterizar a casuística do serviço de Genética Clínica do HC-UNICAMP, identificando os indivíduos com hipótese de SN e aplicando critérios clínicos específicos. Foram analisados os prontuários de pacientes atendidos de julho de 1998 até junho de 2008, sendo selecionados 63 com diagnóstico provável de SN. Com relação aos sinais discriminantes, os resultados mais relevantes foram estatura abaixo do 3º percentil (71,4%), déficit intelectual (46%), cardiopatias (42,8%), sendo mais frequente a estenose pulmonar, pectus excavatum/carinatum (28,57%) e outras anomalias esqueléticas (82,9%), como cúbito valgo e desvios da coluna vertebral. A partir dessa seleção, será desenvolvida a Fase II do projeto, que incluirá análise molecular específica para comprovação laboratorial da síndrome, assim como melhor caracterização das anormalidades fenotípicas e da variabilidade clínica relacionada a essa condição em nosso meio.

Noonan - Casuística - Genética

B0082



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