Mujeres y Niñas viviendo con vih/sida: Panorama general y bibliografía comentada


Estigma, discriminación y violaciones de derechos humanos



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Estigma, discriminación y violaciones de derechos humanos


Paxton, S. y Welbourn, A. (con Kousalya, P., Yuvaraj, A., Pradhan Malla, S. y Seko, M.) (2004) “Oh! This one is infected!”: Women, HIV & Human Rights in the Asia-Pacific Region [“¡Oh! Ésta está infectada!”: Las mujeres, el VIH y los derechos humanos en la región de Asia Pacífico], Reunión de Especialistas sobre el VIH/SIDA y los Derechos Humanos en Asia Pacífico, Bangkok, 23 y 24 de marzo de 2004

http://www.icw.org/tiki-download_file.php?fileId=79 (500 KB) (inglés)

Las mujeres menores de 20 años son hasta diez veces más vulnerables que los hombres a la infección por VIH. También se enfrentan a una probabilidad significativamente mayor de sufrir discriminación relacionada con el SIDA después de recibir un diagnóstico positivo. Con frecuencia, a las mujeres se les culpabiliza de llevar el VIH a la familia y podrían ser objeto de violencia a manos de sus cónyuges o parientes políticos. Un estudio sobre la discriminación asociada al SIDA en Asia reveló que más del diez por ciento de las mujeres había perdido el apoyo financiero de sus familiares después de que fueron diagnosticadas como seropositivas, en comparación con el 4.6 por ciento de los hombres; además, al 12 por ciento de las mujeres infectadas por el VIH se le había forzado a cambiar su lugar de residencia, en contraste con el seis por ciento de los hombres. Este informe explica por qué una mayoría de mujeres en la región de Asia Pacífico se encuentra en un riesgo desproporcionado de adquirir la infección por VIH; documenta ejemplos de actitudes y acciones discriminatorias contra aquéllas que viven con el VIH en la región y concluye con recomendaciones para la acción por parte de todos los niveles de la sociedad y para todos éstos a fin de contrarrestar esas violaciones de derechos humanos. Por ejemplo, es necesario un acceso equitativo a métodos anticonceptivos de barrera (que protegen contra el embarazo y las infecciones de transmisión sexual, incluido el VIH), entre éstos el condón femenino, que debería ser mejor promovido y subsidiado. Las pruebas obligatorias para mujeres embarazadas deberían detenerse inmediatamente y ser reemplazadas por consejería y pruebas voluntarias para parejas; asimismo, el personal de salud requiere que se le brinde apoyo para reflexionar acerca de su propio estado de VIH y se le asegure que no perderá su empleo si resultara que tiene la infección.

Center for Advocacy and Research, Nueva Delhi, y Positive Women’s Network, Chennai (2003) Positive Speaking: Voices of women living with HIV/AIDS [Hablemos en positivo: Voces de mujeres que viven con el VIH/SIDA], UNIFEM

http://www.unifem.org.in/Positive%20Speaking%20-%20Final%20Book.pdf (inglés)

En el año 2002, la Red de Mujeres Positivas (PWN+) de Chennai, en colaboración con ONUSIDA y UNIFEM, organizó una consulta nacional sobre mujeres que viven con el VIH/SIDA, la cual identificó la necesidad de documentar las violaciones a los derechos humanos de las mujeres positivas al VIH como una importante herramienta de incidencia política. Este informe es una respuesta a dicha recomendación y se basa en un estudio realizado en tres estados del sur de la India. Documenta las experiencias de mujeres que viven con el VIH y el SIDA y discute su falta de acceso a los servicios básicos. Los testimonios individuales reflejan cuatro preocupaciones primordiales: los inaceptables niveles de discriminación de género y las agudas privaciones de las niñas; la negación del derecho básico a vivir dignamente – al estar las mujeres sujetas a violencia doméstica y abusos; el inadecuado acceso a información, consejería y servicios de atención a la salud; así como la negación de los derechos legales, como el derecho a la propiedad. A fin de contrarrestar estas preocupaciones, debe ponerse a disposición de las mujeres información sobre el VIH/SIDA y las infecciones oportunistas a través de las escuelas y universidades, y esta información debe estar disponible en los dialectos locales para facilitar la comprensión. También deben cumplirse, en los sectores público y privado, las políticas referidas al lugar de trabajo que protegen contra la discriminación de las mujeres que viven con el VIH/SIDA, a la vez de velar por sus derechos al debido proceso y a los beneficios que les corresponden como empleadas.



ICW (2004d) Mujeres seropositivas y derechos humanos, La visión de la ICW 4

http://www.icw.org/tiki-download_file.php?fileId=64 (español)

http://www.icw.org/tiki-download_file.php?fileId=51 (francés)

http://www.icw.org/tiki-download_file.php?fileId=59 (inglés)

Muchos países son signatarios de marcos internacionales de derechos humanos que los obligan a respetar y proteger los derechos de todas las personas, independientemente de su condición de VIH y género. Sin embargo, las mujeres que viven con el VIH a menudo se ven sujetas a tratos degradantes y discriminatorios que les ocasionan culpa, aislamiento y vergüenza y que conducen a una limitada libertad de elección. Las desigualdades de género pueden llevar a violaciones de sus derechos sexuales y reproductivos, además de socavar sus derechos legales, económicos y políticos. La desigualdad social, económica y legal de las mujeres es exacerbada por su estado positivo de VIH y viceversa. Las violaciones de los derechos reproductivos que afectan a las mujeres que viven con el VIH incluyen la negación del derecho a decidir tener hijos o no, o a decidir el número y espaciamiento de sus embarazos. En muchos países, a las mujeres se las excluye de la herencia, son desalojadas de sus tierras y hogares, despojadas de todas sus posesiones o sometidas a la herencia de viudas a fin de retener el acceso a la propiedad. Las recomendaciones incluyen: desarrollar servicios accesibles de apoyo legal y consejería, así como promover la participación de las mujeres que viven con el VIH en la formulación e implementación de derechos.



Voluntary Services Overseas-Regional AIDS Initiative of Southern Africa (VSO-RAISA) (2005) ‘‘You Don’t Belong Here’: Fear, Blame and Shame Around HIV & AIDS’ [‘‘Tú no perteneces a este lugar’: Temor, culpa y vergüenza en torno al VIH y al SIDA’], informe de la Conferencia Regional de VSO-RAISA, Pretoria, Sudáfrica, octubre 2005 http://www.vso.org.uk/Images/RAISA_StigmaReportBack_tcm8-7638.pdf (inglés) (2,800 KB)

En octubre del 2004, representantes de diez países se reunieron en Pretoria, Sudáfrica, en una conferencia regional de VSO-RAISA, de tres días de duración, sobre el combate al estigma y la discriminación que sufren las personas que viven con el VIH y el SIDA. El hecho de que hombres y mujeres tienen una experiencia diferente del estigma fue ampliamente documentado por las personas participantes. Esto se debe, en buena medida, a que la conducta sexual masculina por lo general es tolerada, mientras que se sojuzga la de las mujeres. Aun así, una de las personas asistentes señaló que los hombres a veces son vistos como perpetradores de infecciones por VIH y a las mujeres se las considera víctimas. Además, se mencionó que los medios de comunicación pueden influir en las actitudes hacia mujeres y hombres que viven con el VIH. Algunas representaciones en los medios reducen a todas las personas viviendo con VIH/SIDA a la imagen de una mujer negra pobre. En otros casos, los hombres que viven con VIH/SIDA son presentados como celebridades, a la vez que las mujeres son vistas como víctimas. En ocasiones también hay un énfasis excesivo en las jóvenes, dejando de lado a los niños y los hombres, mientras que se ignora por completo a homosexuales y lesbianas. Este informe contiene resúmenes de las presentaciones en la conferencia, incluyendo las relativas a discriminación de género, y destaca los asuntos que surgieron de las discusiones.

Red Global de Personas que Viven con VIH/SIDA (GNP+) e ICW (2005), Documento de Posición sobre Usuarios de Drogas Inyectables y Acceso a Tratamiento para el VIH

http://www.gnpplus.net/cms-downloads/files/IDUES.pdf (español)

http://www.gnpplus.net/cms-downloads/files/IDUEN.pdf (inglés)

http://www.gnpplus.net/cms-downloads/files/IDURU.pdf (ruso)

En el año 2005 se estimaba que había en el mundo 13.2 millones de personas usuarias de drogas inyectables, el 80 de ellas viviendo en países en desarrollo o transición. Una de las características universales en la epidemia del VIH relacionada con el uso de drogas inyectables es que si bien los hombres constituyen la mayoría de las personas que adquirieron la infección en las fases más tempranas, la transmisión sexual de hombre a mujer, así como a recién nacidos mediante la transmisión de madre a hijo, podría contribuir a la transmisión del virus a la población en general. Existen asuntos específicos relacionados con el uso de drogas inyectables y las mujeres, incluido el riesgo de contraer la infección por VIH a través del trabajo sexual a fin de conseguir dinero para drogas. Las mujeres que viven con el VIH y son usuarias de drogas inyectables a menudo se encuentran en la ‘línea del frente’ cuando se trata de enfrentar estigma y discriminación, sobre todo en lo relativo a si son ‘aptas’ para ser madres. Este Documento de Posición de GNP+/ICW sobre la reducción de daños describe compromisos globales pertinentes a las personas usuarias de drogas inyectables e identifica acciones programáticas esenciales que se requieren para prevenir la transmisión del VIH por medio del uso de drogas inyectables, tales como los programas de reducción de daños, los programas de intercambio de agujas hipodérmicas y jeringas, además del acceso a la terapia antirretroviral.



ICW (2006) HIV positive women and drug and alcohol use [Las mujeres seropositivas y el uso de drogas y alcohol], Vision paper 6

http://health.osf.lt/downloads/news/HIV%20positive%20women%20and%20drug%20use%20SP.doc (inglés)

Voces Silenciosas, un proyecto participativo de la ICW llevado a cabo por y para mujeres que viven con el VIH, investigó los servicios disponibles para mujeres positivas usuarias de drogas/alcohol residentes en Londres, Reino Unido, y exploró sus experiencias respecto al uso de éstos. Ellas reportaron que los actuales servicios no apoyan sus necesidades específicas y muchas dijeron que se sentían invisibles y discriminadas, incluso dentro de la comunidad del VIH/SIDA. Expresaron además sus preocupaciones acerca de revelar su estado de VIH y consumo de drogas a sus parejas actuales y futuras, a familiares y amistades, a sus hijas e hijos, a colegas y empleadores. ¿Las abandonarían sus parejas? ¿Sus hijas e hijos aceptarían su diagnóstico? A las mujeres que viven con el VIH se les debería ofrecer discusiones y capacitación sobre cómo revelar su condición. Éstas pueden ser facilitadas por otras mujeres positivas que compartan con ellas sus experiencias de lo que funcionó y lo que no. También se debería alentar la formación de grupos de apoyo de pares específicos para mujeres que viven con el VIH y son usuarias de drogas, como una forma de brindarse apoyo mutuo e intercambiar información y vivencias.




Act Up París (2006) Women sex workers and HIV [Las trabajadoras del sexo y el VIH]


http://www.actupparis.org/article2083.html (francés)

Act Up-París es un grupo de activismo y cabildeo con sede en la capital francesa. Cree que combatir el VIH/SIDA también significa luchar contra todo tipo de discriminación, presionar al gobierno y generar conciencia pública al mismo tiempo. Esta publicación en línea incluye un artículo sobre el acceso a atención y prevención para trabajadoras del sexo que viven con el VIH. Señala que los proveedores de salud deben ser conscientes de la rutina laboral y los horarios de las trabajadoras del sexo, a fin de ofrecer buenos cuidados y tratamiento a las pacientes, y que no deberían suponer que estas mujeres dejarán de ejercer su oficio luego de recibir un diagnóstico positivo de VIH. Otro artículo en la publicación discute la ética de los ensayos médicos realizados con trabajadoras del sexo. Explica que una nueva droga fue probada en Camboya en un grupo de trabajadoras del sexo. La comunicación entre el equipo investigador y ellas fue muy deficiente y los/as investigadores/as a menudo les mentían deliberadamente a las participantes para ocultar los potenciales efectos secundarios de la droga. Un honesto flujo de información entre participantes e investigadores/as es esencial, tanto para el éxito de los ensayos clínicos como para la protección de las participantes. Título original en francés: Travailleuses du sexe et VIH.






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